Do głównych czynników wpływających na wyniki testu mgły solnej należą: temperatura i wilgotność badania, stężenie roztworu soli, kąt umieszczenia próbki, wartość pH roztworu soli, ilość osiadania mgły solnej oraz metoda rozpylania.
- Sprawdź temperaturę i wilgotność
Temperatura i wilgotność względna wpływają na korozję mgły solnej. Krytyczna wilgotność względna dla korozji metali wynosi około 70%. Kiedy wilgotność względna osiągnie lub przekroczy tę wilgotność krytyczną, sól rozpłynie się, tworząc elektrolit o dobrej przewodności elektrycznej. Gdy wilgotność względna spada, stężenie roztworu soli będzie wzrastać, aż do wytrącenia się soli krystalicznej, a szybkość korozji odpowiednio zmniejszy się.
Im wyższa temperatura badania, tym większa szybkość korozji mgły solnej. Międzynarodowa komisja elektrotechniczna IEC60355:1971 „OCENA PROBLEMÓW PRZYSPIESZANEGO BADANIA KOROZJI MOSFERA” wskazuje: „Na każde 10 stopni wzrostu temperatury szybkość korozji wzrasta 2 do 3 razy, a przewodność elektrolitu wzrasta o 10 do 20%.” Dzieje się tak, ponieważ wzrasta temperatura, zwiększa się ruch molekularny, a w rezultacie reakcja chemiczna przyspiesza. Większość uczonych uważa, że w przypadku testu neutralnej mgły solnej bardziej odpowiednia jest temperatura testu wynosząca 35 stopni. Jeśli temperatura badania jest zbyt wysoka, mechanizm korozji w mgle solnej różni się od rzeczywistej sytuacji.
-
Stężenie roztworu soli
Wpływ stężenia roztworu soli na szybkość korozji jest związany z rodzajem materiału i powłoki. Gdy stężenie jest niższe niż 5%, szybkość korozji stali, niklu i mosiądzu wzrasta wraz ze wzrostem stężenia. Gdy stężenie jest większe niż 5%, szybkość korozji tych metali maleje wraz ze wzrostem stężenia. Powyższe zjawisko można wytłumaczyć zawartością tlenu w roztworze soli, która jest powiązana ze stężeniem soli. W niskim zakresie stężeń zawartość tlenu wzrasta wraz ze stężeniem soli, ale gdy stężenie soli wzrasta do 5%, zawartość tlenu osiąga względne nasycenie, a jeśli stężenie soli nadal rośnie, zawartość tlenu odpowiednio maleje. Wraz ze spadkiem zawartości tlenu zmniejsza się również zdolność tlenu do depolaryzacji, to znaczy efekt korozji jest osłabiony. Jednakże w przypadku cynku, kadmu, miedzi i innych metali szybkość korozji zawsze wzrasta wraz ze wzrostem stężenia roztworu soli.
- Przykładowy kąt umieszczenia
Położenie Kąt próbki ma oczywisty wpływ na wynik testu w mgle solnej. Kierunek sedymentacji mgły solnej jest zbliżony do kierunku pionowego. Kiedy próbka jest umieszczona poziomo, jej powierzchnia projekcji jest największa, a ilość mgły solnej na powierzchni próbki jest również największa, więc korozja jest najpoważniejsza. Wyniki pokazują, że utrata masy spowodowanej korozją na metr kwadratowy wynosi 250 g, gdy płyta stalowa jest ustawiona pod kątem 45 stopni do linii poziomej i 140 g na metr kwadratowy, gdy płyta stalowa jest równoległa do linii pionowej. Norma GB/T2423.17-93 stanowi, że „metoda umieszczania płaskiej próbki powinna być taka, aby powierzchnia testowa znajdowała się pod kątem 30 stopni w stosunku do kierunku pionowego”.
- pH roztworu soli
Wartość pH roztworu soli jest jednym z głównych czynników wpływających na wynik testu mgły solnej. Im niższa wartość pH, tym wyższe stężenie jonów wodoru w roztworze, tym silniejsza kwasowość i silniejsza korozja. Testy w mgle solnej części galwanicznych, takich jak Fe/Zn, Fe/Cd, Fe/Cu/Ni/Cr, pokazują, że korozja w teście mgły octanowej (ASS) przy roztworze soli o pH 3.0 1,5 do 2,0 razy ostrzejsze niż w teście obojętnej mgły solnej (NSS) przy wartości pH od 6,5 do 7,2. Pod wpływem czynników środowiskowych zmieni się wartość pH roztworów soli.
- Ilość osadzania mgły solnej i metoda rozpylania
Im drobniejsze są cząstki mgły solnej, tym większą tworzą powierzchnię, tym więcej adsorbują tlenu i tym bardziej są żrące. Ponad 90% cząstek mgły solnej w przyrodzie ma średnicę mniejszą niż 1 mikron. Wyniki badań pokazują, że tlen zaadsorbowany na powierzchni cząstek mgły solnej o średnicy 1 mikrona jest stosunkowo zrównoważony z tlenem rozpuszczonym w cząstkach. Niezależnie od tego, jak małe są cząstki mgły solnej, ilość zaadsorbowanego tlenu nie będzie już wzrastać.
Najbardziej oczywistymi wadami tradycyjnych metod natryskiwania, w tym metody wtrysku pneumatycznego i metody wieży natryskowej, jest słaba równomierność osadzania się mgły solnej oraz duża średnica cząstek mgły solnej. Metoda atomizacji ultradźwiękowej wykorzystuje zasadę atomizacji ultradźwiękowej do atomizacji roztworu soli bezpośrednio do mgły solnej i rozprasza ją do obszaru testowego, co rozwiązuje problem słabej równomierności osiadania mgły solnej, a średnica cząstek mgły solnej jest mniejsza. Różne metody opryskiwania mają również wpływ na pH roztworu soli.
Metoda atomizacji ultradźwiękowej bez sprężonego powietrza ma niewielki wpływ na wartość pH roztworu soli, ale metoda wtrysku ciśnieniowego i metoda rozpylania z wieżą natryskową sprężonego powietrza powodują oczywiste zmiany wartości pH roztworu soli.
